Natura Inside Έλαιο Κάνναβης Ευρέος Φάσματος – 3% CBD με Πιπερίνη, Σειρά Phytorelax, 10ml

Έλαιο CBD 3% (10ml)

Αυτό το έλαιο υψηλής συγκέντρωσης περιέχει 3% CBD (300 mg ανά 10 ml), προερχόμενο από το φυτό Cannabis sativa L., και είναι παρασκευασμένο με ευρύ φάσμα φυσικών κανναβινοειδών, τερπενίων και άλλων φυτικών ενώσεων. Προσφέρει ένα καθαρό βοτανικό προφίλ, ενισχυμένο με πιπερίνη για βελτιωμένη σύνθεση.

🌿 Βασικά Χαρακτηριστικά
• 3% CBD – 300 mg ανά 10 ml
• Εκχύλισμα ευρέος φάσματος από Cannabis sativa L.
• Περιέχει πιπερίνη (εκχύλισμα μαύρου πιπεριού)
• Φυσικά έλαια βάσης: MCT (τριγλυκερίδια C8/C10) από λάδι καρύδας, ελληνικό ελαιόλαδο και ηλιέλαιο ψυχρής έκθλιψης
• Ουδέτερη, γήινη γεύση από φυτικά τερπένια
• Χωρίς τεχνητά συστατικά, συντηρητικά ή διαλύτες

🧪 Τρόπος Χρήσης
• Ανακινήστε καλά πριν τη χρήση
• Εφαρμόστε μικρή ποσότητα 2–3 φορές την ημέρα, κατά προτίμηση κάθε μέρα
• Φυλάσσετε σε δροσερό, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία δωματίου (15–25 °C)

Θέλετε να μάθετε περισσότερα για την κανναβιδιόλη και τις ιδιότητές της σε προϊόντα στοματικής φροντίδας και ευεξίας; Δείτε αυτό το σύντομο blog.

🧬 Κανναβιδιόλη (CBD) και Επιστημονικά Τεκμηριωμένες Ιδιότητες

Η κανναβιδιόλη (CBD) είναι ένα φυσικό φυτοκανναβινοειδές που προέρχεται από το φυτό Cannabis sativa. Σε αντίθεση με την τετραϋδροκανναβινόλη (THC), η CBD είναι μη-ψυχοδραστική, καθιστώντας την ασφαλή για καθημερινή χρήση¹. Αλληλεπιδρά με το ενδοκανναβινοειδές σύστημα (ECS), το οποίο ρυθμίζει βασικές φυσιολογικές λειτουργίες όπως το άγχος, ο πόνος, ο ύπνος και η ανοσολογική ισορροπία².

📌 Βασικές Ιδιότητες που έχουν Ταυτοποιηθεί στην Επιστημονική Βιβλιογραφία:
• Ανακούφιση από το άγχος και το στρες: Η CBD φαίνεται να αλληλεπιδρά με τους υποδοχείς σεροτονίνης, συμβάλλοντας σε αγχολυτικά αποτελέσματα³. Έχει μελετηθεί σε περιπτώσεις κοινωνικού άγχους, γενικευμένης αγχώδους διαταραχής και διαταραχής μετατραυματικού στρες.
• Υποστήριξη ύπνου: Έρευνες δείχνουν ότι η CBD μπορεί να βελτιώσει την ποιότητα και τη διάρκεια του ύπνου, ιδιαίτερα όταν οι διαταραχές ύπνου σχετίζονται με άγχος⁴.
• Αντιφλεγμονώδεις και αναλγητικές ιδιότητες: Η CBD επηρεάζει τους υποδοχείς CB1, CB2 και TRPV1, υποστηρίζοντας την ανακούφιση από χρόνιο ή νευροπαθητικό πόνο και μειώνοντας τη φλεγμονή⁵.
• Φυσιολογική ισορροπία (ομοιόσταση): Με τη ρύθμιση του ECS, η CBD μπορεί να βοηθήσει στην υποστήριξη της γενικής ευεξίας και της εσωτερικής ισορροπίας⁶.
• Αντιοξειδωτικά και ανοσορυθμιστικά αποτελέσματα: Πειραματικά δεδομένα υποδηλώνουν ότι η CBD μπορεί να μειώσει τις προφλεγμονώδεις κυτοκίνες και να υποστηρίξει την ανοσοαπόκριση⁷.

🦷 CBD σε Εφαρμογές Στοματικής Υγιεινής

Πρόσφατες in vitro μελέτες έχουν αξιολογήσει την CBD για τοπική χρήση στην στοματική κοιλότητα λόγω των αντιμικροβιακών, αντιφλεγμονωδών και καταπραϋντικών ιδιοτήτων της⁸:

• Εμφανίζει αντιμικροβιακή δράση έναντι κοινών παθογόνων του στόματος, όπως ο Streptococcus mutans και ο Porphyromonas gingivalis⁸
• Επιδεικνύει αποτελέσματα συγκρίσιμα ή ανώτερα από την χλωρεξιδίνη, χωρίς παρενέργειες όπως ο αποχρωματισμός⁹
• Καλά ανεκτή από τους στοματικούς ιστούς — χωρίς ερεθισμούς, καύσο ή αποχρωματισμό⁸
• Αποτελεσματικά σταθεροποιημένη σε έλαια φορείς όπως το MCT και το ελαιόλαδο, τα οποία ενισχύουν την απορρόφηση σε στοματικές συνθέσεις⁸

Σημείωση: Το προϊόν αυτό είναι καταχωρισμένο στην ευρωπαϊκή βάση δεδομένων CPNP με Αριθμό Αναφοράς: CPNP 4588722.

Οι πληροφορίες που παρουσιάζονται βασίζονται σε δημοσιευμένη επιστημονική βιβλιογραφία σχετικά με την κανναβιδιόλη (CBD) ως ένωση και δεν αποτελούν ισχυρισμό υγείας για το τελικό προϊόν. Το προϊόν αυτό δεν προορίζεται για τη διάγνωση, τη θεραπεία, τη ίαση ή την πρόληψη οποιασδήποτε ασθένειας.

📚 Παραπομπές

1. Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας. (2018). Cannabidiol (CBD) Critical Review Report.

2. Lowe, H. I. C., Toyang, N. J., & McLaughlin, W. (2021). Medicines, 8(6), 44. https://doi.org/10.3390/medicines8060044

3. Blessing, E. M., et al. (2015). Neurotherapeutics, 12(4), 825–836. https://doi.org/10.1007/s13311-015-0387-1

4. Shannon, S., et al. (2019). The Permanente Journal, 23. https://doi.org/10.7812/TPP/18-041

5. Whiting, P. F., et al. (2015). JAMA, 313(24), 2456–2473. https://doi.org/10.1001/jama.2015.6358

6. Nichols, J. M., & Kaplan, B. L. (2020). Cannabis and Cannabinoid Research, 5(1), 12–31. https://doi.org/10.1089/can.2018.0073

7. Kozela, E., et al. (2011). Journal of Neuroimmune Pharmacology, 6(3), 529–540. https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2011.01379.x

8. Stahl, V., & Vasudevan, K. (2020). Cureus, 12(1), e6809. https://doi.org/10.7759/cureus.6809

9. Iffland, K., & Grotenhermen, F. (2017). Cannabis and Cannabinoid Research, 2(1), 139–154. https://doi.org/10.1089/can.2016.0034

10. Κανονισμός (ΕΕ) αριθ. 1307/2013 και Οδηγία 2002/46/ΕΚ – Συμμόρφωση της ΕΕ για την κάνναβη και τα νέα τρόφιμα