Μετάβαση στις πληροφορίες προϊόντος
1 από 3

Natura Inside

Natura Inside Έλαιο Κάνναβης Ευρέος Φάσματος – 20% CBD με Πιπερίνη, Σειρά κατά του άγχους, 10ml

Natura Inside Έλαιο Κάνναβης Ευρέος Φάσματος – 20% CBD με Πιπερίνη, Σειρά κατά του άγχους, 10ml

Κανονική τιμή €24,99
Κανονική τιμή €50,00 Τιμή έκπτωσης €24,99
Έκπτωση Εξαντλήθηκε
Οι φόροι συμπεριλαμβάνονται.
Ποσότητα

Έλαιο CBD 20% (10ml)

Αυτό το έλαιο υψηλής συγκέντρωσης περιέχει 20% CBD (2000 mg ανά 10 ml), προερχόμενο από το φυτό Cannabis sativa L., και έχει σχεδιαστεί με ευρύ φάσμα φυσικών κανναβινοειδών, τερπενίων και άλλων φυτικών ενώσεων. Προσφέρει ένα καθαρό βοτανικό προφίλ, ενισχυμένο με πιπερίνη για βελτιωμένη σύνθεση.


🌿 Βασικά Χαρακτηριστικά
• 20% CBD – 2000 mg ανά 10 ml
• Εκχύλισμα ευρέος φάσματος από Cannabis sativa L.
• Περιέχει πιπερίνη (εκχύλισμα μαύρου πιπεριού)
• Φυσικά έλαια βάσης: MCT (C8/C10 τριγλυκερίδια) από λάδι καρύδας, ελληνικό ελαιόλαδο και ψυχρής έκθλιψης ηλιέλαιο
• Ουδέτερη, γήινη γεύση από φυτικά τερπένια
• Χωρίς τεχνητά συστατικά, συντηρητικά ή διαλύτες


🧪 Οδηγίες Χρήσης
• Ανακινήστε καλά πριν τη χρήση
• Εφαρμόστε μικρή ποσότητα 2–3 φορές την ημέρα, κατά προτίμηση κάθε μέρα
• Φυλάσσετε σε δροσερό, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία δωματίου (15–25 °C)

Θέλετε να μάθετε περισσότερα για την κανναβιδιόλη και τις ιδιότητές της στην στοματική φροντίδα και τα προϊόντα ευεξίας; Δείτε αυτό το σύντομο blog.


🧬 Κανναβιδιόλη (CBD) και Επιστημονικά Τεκμηριωμένες Ιδιότητες

Η κανναβιδιόλη (CBD) είναι ένα φυσικό φυτοκανναβινοειδές που προέρχεται από το φυτό Cannabis sativa. Σε αντίθεση με την τετραϋδροκανναβινόλη (THC), η CBD είναι μη ψυχοδραστική, καθιστώντας την ασφαλή για καθημερινή χρήση¹. Αλληλεπιδρά με το ενδοκανναβινοειδές σύστημα (ΕΚΣ), το οποίο ρυθμίζει βασικές φυσιολογικές λειτουργίες όπως το άγχος, τον πόνο, τον ύπνο και την ανοσολογική ισορροπία².


📌 Βασικές Ιδιότητες που Έχουν Αναγνωριστεί στην Επιστημονική Βιβλιογραφία:
Ανακούφιση από το άγχος και το στρες: Η CBD φαίνεται να αλληλεπιδρά με τους υποδοχείς σεροτονίνης, συμβάλλοντας σε αγχολυτικά αποτελέσματα³. Έχει μελετηθεί σε περιπτώσεις κοινωνικού άγχους, γενικευμένης αγχώδους διαταραχής και PTSD.
Υποστήριξη ύπνου: Έρευνες δείχνουν ότι η CBD μπορεί να βελτιώσει την ποιότητα και τη διάρκεια του ύπνου, ιδιαίτερα όταν οι διαταραχές ύπνου σχετίζονται με το άγχος⁴.
Αντιφλεγμονώδεις και αναλγητικές ιδιότητες: Η CBD επηρεάζει τους υποδοχείς CB1, CB2 και TRPV1, υποστηρίζοντας την ανακούφιση από χρόνιο ή νευροπαθητικό πόνο και μειώνοντας τη φλεγμονή⁵.
Φυσιολογική ισορροπία (ομοιόσταση): Με τη ρύθμιση του ΕΚΣ, η CBD μπορεί να βοηθήσει στην υποστήριξη της γενικής ευεξίας και της εσωτερικής ισορροπίας⁶.
Αντιοξειδωτικά και ανοσορυθμιστικά αποτελέσματα: Πειραματικά δεδομένα υποδεικνύουν ότι η CBD μπορεί να μειώσει τις προφλεγμονώδεις κυτοκίνες και να υποστηρίξει την ανοσολογική απόκριση⁷.


🦷 CBD σε Εφαρμογές Στοματικής Φροντίδας

Πρόσφατες in vitro μελέτες έχουν αξιολογήσει την CBD για τοπική χρήση στην στοματική κοιλότητα λόγω των αντιμικροβιακών, αντιφλεγμονωδών και καταπραϋντικών ιδιοτήτων της⁸:

• Παρουσιάζει αντιμικροβιακή δράση κατά κοινών στοματικών παθογόνων όπως ο Streptococcus mutans και η Porphyromonas gingivalis⁸
• Επιδεικνύει αποτελέσματα συγκρίσιμα ή ανώτερα από την χλωρεξιδίνη, χωρίς παρενέργειες όπως η χρώση⁹
• Καλά ανεκτό από τους στοματικούς ιστούς — χωρίς ερεθισμούς, κάψιμο ή αποχρωματισμό⁸
• Αποτελεσματικά σταθεροποιημένο σε έλαια φορείς όπως MCT και ελαιόλαδο, τα οποία ενισχύουν την απορρόφηση σε στοματικά σκευάσματα⁸


Σημείωση: Αυτό το προϊόν είναι καταχωρημένο στην ευρωπαϊκή βάση δεδομένων CPNP με Αριθμό Κοινοποίησης: CPNP 4470961.

Οι πληροφορίες που παρουσιάζονται βασίζονται σε δημοσιευμένη επιστημονική βιβλιογραφία σχετικά με την κανναβιδιόλη (CBD) ως ένωση και δεν συνιστούν ισχυρισμό υγείας για το τελικό προϊόν. Αυτό το προϊόν δεν προορίζεται για τη διάγνωση, θεραπεία, ίαση ή πρόληψη οποιασδήποτε ασθένειας.


📚 Παραπομπές

  1. World Health Organization. (2018). Cannabidiol (CBD) Critical Review Report.

  2. Lowe, H. I. C., Toyang, N. J., & McLaughlin, W. (2021). Medicines, 8(6), 44. https://doi.org/10.3390/medicines8060044

  3. Blessing, E. M., et al. (2015). Neurotherapeutics, 12(4), 825–836. https://doi.org/10.1007/s13311-015-0387-1

  4. Shannon, S., et al. (2019). The Permanente Journal, 23. https://doi.org/10.7812/TPP/18-041

  5. Whiting, P. F., et al. (2015). JAMA, 313(24), 2456–2473. https://doi.org/10.1001/jama.2015.6358

  6. Nichols, J. M., & Kaplan, B. L. (2020). Cannabis and Cannabinoid Research, 5(1), 12–31. https://doi.org/10.1089/can.2018.0073

  7. Kozela, E., et al. (2011). Journal of Neuroimmune Pharmacology, 6(3), 529–540. https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2011.01379.x

  8. Stahl, V., & Vasudevan, K. (2020). Cureus, 12(1), e6809. https://doi.org/10.7759/cureus.6809

  9. Iffland, K., & Grotenhermen, F. (2017). Cannabis and Cannabinoid Research, 2(1), 139–154. https://doi.org/10.1089/can.2016.0034

  10. Regulation (EU) No 1307/2013 and Directive 2002/46/EC – EU compliance on hemp and novel foods

Προβολή όλων των λεπτομερειών