Μετάβαση στις πληροφορίες προϊόντος
1 από 3

CRETAN GAIA PRODUCTS

Cretan Gaia Έλαιο Κάνναβης Ευρέος Φάσματος – 30% CBD με Κρητικό Ελαιόλαδο, 10ml

Cretan Gaia Έλαιο Κάνναβης Ευρέος Φάσματος – 30% CBD με Κρητικό Ελαιόλαδο, 10ml

Κανονική τιμή €69,90
Κανονική τιμή €0,00 Τιμή έκπτωσης €69,90
Έκπτωση Εξαντλήθηκε
Οι φόροι συμπεριλαμβάνονται.
Ποσότητα

Έλαιο CBD 30% (10ml)

Αυτό το έλαιο υψηλής συγκέντρωσης περιέχει 30% CBD (3000 mg ανά 10 ml), που προέρχεται από Cannabis sativa L., και είναι παρασκευασμένο με πλήρες φάσμα φυσικών κανναβινοειδών, τερπενίων και άλλων φυτικών ενώσεων. Προσφέρει ένα καθαρό βοτανικό προφίλ, εμπλουτισμένο με Κρητικό ελαιόλαδο για ενισχυμένη σύνθεση και φυσικά αντιοξειδωτικά οφέλη.

🌿 Βασικά Χαρακτηριστικά
• 30% CBD – 3000 mg ανά 10 ml
• Εκχύλισμα πλήρους φάσματος από Cannabis sativa L.
• Περιέχει Κρητικό ελαιόλαδο (πλούσιο σε πολυφαινόλες & φυσικά αντιοξειδωτικά)
• Φυσικά έλαια βάσης: MCT (τριγλυκερίδια C8/C10)
• Ουδέτερη, γήινη γεύση από φυτικά τερπένια
• Χωρίς τεχνητά συστατικά, συντηρητικά ή διαλύτες


🧪 Τρόπος Χρήσης
• Ανακινήστε καλά πριν τη χρήση
• Εφαρμόστε μικρή ποσότητα 2-3 φορές την ημέρα, κατά προτίμηση κάθε μέρα
• Αποθηκεύστε σε δροσερό, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία δωματίου (15–25 °C)


Θέλετε να μάθετε περισσότερα για την κανναβιδιόλη και τις ιδιότητές της στην στοματική φροντίδα και στα προϊόντα ευεξίας; Δείτε αυτό το σύντομο blog.


🧬 Κανναβιδιόλη (CBD) και Επιστημονικά Τεκμηριωμένες Ιδιότητες

Η κανναβιδιόλη (CBD) είναι ένα φυσικό φυτοκανναβινοειδές που προέρχεται από το φυτό Cannabis sativa. Σε αντίθεση με την τετραϋδροκανναβινόλη (THC), η CBD είναι μη-ψυχοδραστική, καθιστώντας την ασφαλή για καθημερινή χρήση¹. Αλληλεπιδρά με το ενδοκανναβινοειδές σύστημα (ECS), το οποίο ρυθμίζει βασικές φυσιολογικές λειτουργίες όπως το άγχος, τον πόνο, τον ύπνο και την ανοσολογική ισορροπία².


📌 Βασικές Ιδιότητες που έχουν Αναγνωριστεί στην Επιστημονική Βιβλιογραφία:
Ανακούφιση από το άγχος και το στρες: Η CBD φαίνεται να αλληλεπιδρά με τους υποδοχείς σεροτονίνης, συμβάλλοντας σε αγχολυτικά αποτελέσματα³. Έχει μελετηθεί σε περιπτώσεις κοινωνικού άγχους, γενικευμένης αγχώδους διαταραχής και PTSD.
Υποστήριξη ύπνου: Έρευνες δείχνουν ότι η CBD μπορεί να βελτιώσει την ποιότητα και τη διάρκεια του ύπνου, ιδιαίτερα όταν οι διαταραχές του ύπνου σχετίζονται με το άγχος⁴.
Αντιφλεγμονώδεις και αναλγητικές ιδιότητες: Η CBD επηρεάζει τους υποδοχείς CB1, CB2 και TRPV1, υποστηρίζοντας την ανακούφιση από χρόνιο ή νευροπαθητικό πόνο και μειώνοντας τη φλεγμονή⁵.
Φυσιολογική ισορροπία (ομοιόσταση): Με τη ρύθμιση του ECS, η CBD μπορεί να βοηθήσει στην υποστήριξη της γενικής ευεξίας και της εσωτερικής ισορροπίας⁶.
Αντιοξειδωτικές και ανοσορυθμιστικές επιδράσεις: Πειραματικά δεδομένα υποδεικνύουν ότι η CBD μπορεί να μειώσει τις προ-φλεγμονώδεις κυτοκίνες και να υποστηρίξει την ανοσολογική απόκριση⁷.


🦷 CBD σε Εφαρμογές Στοματικής Φροντίδας

Πρόσφατες in vitro μελέτες έχουν αξιολογήσει την CBD για τοπική χρήση στην στοματική κοιλότητα λόγω των αντιμικροβιακών, αντιφλεγμονωδών και καταπραϋντικών ιδιοτήτων της⁸:

• Εμφανίζει αντιμικροβιακή δράση έναντι κοινών στοματικών παθογόνων όπως οι Streptococcus mutans και Porphyromonas gingivalis⁸
• Επιδεικνύει αποτελέσματα συγκρίσιμα ή ανώτερα από την χλωρεξιδίνη, χωρίς παρενέργειες όπως η χρώση⁹
• Καλά ανεκτή από τους στοματικούς ιστούς — χωρίς ερεθισμό, κάψιμο ή αποχρωματισμό⁸
• Σταθεροποιείται αποτελεσματικά σε έλαια βάσης όπως MCT και ελαιόλαδο, τα οποία ενισχύουν την παροχή σε στοματικές συνθέσεις⁸


Σημείωση: Το προϊόν αυτό είναι καταχωρημένο στην ευρωπαϊκή βάση δεδομένων CPNP με Αριθμό Κοινοποίησης: CPNP 4910124¹⁰.

Οι πληροφορίες που παρουσιάζονται βασίζονται σε δημοσιευμένη επιστημονική βιβλιογραφία σχετικά με την κανναβιδιόλη (CBD) ως ένωση και δεν αποτελούν ισχυρισμό υγείας για το τελικό προϊόν. Αυτό το προϊόν δεν προορίζεται για τη διάγνωση, θεραπεία, ίαση ή πρόληψη οποιασδήποτε ασθένειας.


📚 Παραπομπές

  1. Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας. (2018). Cannabidiol (CBD) Critical Review Report.

  2. Lowe, H. I. C., Toyang, N. J., & McLaughlin, W. (2021). Medicines, 8(6), 44. https://doi.org/10.3390/medicines8060044

  3. Blessing, E. M., et al. (2015). Neurotherapeutics, 12(4), 825–836. https://doi.org/10.1007/s13311-015-0387-1

  4. Shannon, S., et al. (2019). The Permanente Journal, 23. https://doi.org/10.7812/TPP/18-041

  5. Whiting, P. F., et al. (2015). JAMA, 313(24), 2456–2473. https://doi.org/10.1001/jama.2015.6358

  6. Nichols, J. M., & Kaplan, B. L. (2020). Cannabis and Cannabinoid Research, 5(1), 12–31. https://doi.org/10.1089/can.2018.0073

  7. Kozela, E., et al. (2011). Journal of Neuroimmune Pharmacology, 6(3), 529–540. https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2011.01379.x

  8. Stahl, V., & Vasudevan, K. (2020). Cureus, 12(1), e6809. https://doi.org/10.7759/cureus.6809

  9. Iffland, K., & Grotenhermen, F. (2017). Cannabis and Cannabinoid Research, 2(1), 139–154. https://doi.org/10.1089/can.2016.0034

  10. Κανονισμός (ΕΕ) αριθ. 1307/2013 και Οδηγία 2002/46/ΕΚ – Συμμόρφωση της ΕΕ σχετικά με την κάνναβη και τα νέα τρόφιμα

Προβολή όλων των λεπτομερειών